nova beseda
iz Slovenije
DELO, leto 2001, poved v sobesedilu:
Poleg strokovno utemeljenega predloga ustrezne zdravstvene inštitucije tako urad zahteva potrdilo o tem, da je cepivo v prometu tudi v državi proizvajalca in da je izdelano po načelih dobre proizvodne prakse (GMP). Obvezen pa je tudi certifikat proizvajalca, da »izdelek ne izvira iz specifičnega rizičnega materiala glede prenosljive spongiformne encefalopatije (TSE).« Kar se tiče zaščitnih ukrepov pred možnostjo prenosa bolezni norih krav, velja omeniti, da je Slovenija na področju zdravil Evropo prehitela za štiri leta, z zahtevami, naslovljenimi na proizvajalce in uvoznike, od katerih urad ni odstopil, čeprav tedaj tovrstni ukrepi v EU še niso zaživeli.
Nova poizvedba
Pripombe
Na vrh strani