Med verjetnejšimi možnostmi je mutacija gena FOXP2 na 7. kromosomu. Človeška oblika gena je povezana z nadzorom nad fino motoriko ter razumevanjem jezika in se od oblike, ki jo najdemo pri šimpanzih, razlikuje le v dveh kodonih. To pomeni, da sta le dve od 715 aminokislin, ki sestavljajo protein FOXP2, pri ljudeh drugačni kot pri šimpanzih.