Isti zakon v svojem 51. členu določa, da je dokumentacija iz vloge za pridobitev, spremembo in podaljšanje dovoljenja za promet z zdravilom last predlagatelja in je poslovna skrivnost, razen podatkov v dovoljenju za promet, vključno s povzetkom glavnih značilnosti zdravila, navodilom za uporabo zdravila in podatki z ovojnine.
Regulatorni organ države članice EU torej ne objavlja podatkov o kliničnih preskušanjih, ki jih regulira oziroma odloča o njihovem poteku. To je zakonito in tudi smiselno.