nova beseda
iz Slovenije
Revija Viva, leto 2006, poved v sobesedilu:
Pri tem razlikujejo dve sestavini: fluorescentno označeno zaporedje nukleinskih kislin, ki ji pravijo proba ali sonda, in pripadajočo (homologno) zaporedje nukleinskih kislin v interfaznih celicah ali metafaznih kromosomih, fiksiranih na citogenetičnem preparatu. Po razklenitvi dvojnoverižne vijačne DNK na kromosomu in sondi se lahko sonda veže na pripadajočo zaporedje nukleinskih kislin. Kot je povedal naš sogovornik, se je v različnih raziskavah pokazalo, da si lahko bolniki z normalnim kariotipom ali nepravilnostmi na delu kromosoma 13 (13q14) brez prisotnosti drugih kromosomskih nepravilnostih v kariotipu obetajo ugoden potek bolezni.
Nova poizvedba
Pripombe
Na vrh strani