Predlog zakona zagotavlja, da so tkiva in celice v Evropski skupnosti ne glede na namen njihove uporabe po kakovosti in varnosti primerljive. Zakonodajno-pravna služba Državnega zbora je v svojem mnenju opozorila na vrsto nomotehničnih pomanjkljivosti, ko gre za dobeseden prepis določb direktive, v katerih pa je mišljeno, da je državam članicam prepuščena določitev podrobnih pravil. V polemični razpravi, ki je sledila, so člani odbora posebno pozornost namenili določbam 4., 6. in 13. člena predloga zakona.