nova beseda iz Slovenije

Državni zbor RS 4. sklica - dobesedni zapisi sej: nadaljevanje 14. redne seje, zasedanje 07.03.2006, poved v sobesedilu:



Na podlagi razprave je odbor za zdravstvo prejel svojo dopolnilo, v katerem je zapisano, da organ, pristojen za zdravila, za promet v specializiranih prodajalnah razvrsti samo tista sintezna zdravila, ki imajo ugodno razmerje med koristnostjo in tveganjem in sprejemljiv farmakovigilančni in toksikoviligančni profil, in da organ, pristojen za zdravila, pri opredelitvi zdravil, ki so v prometu na drobno, v specializiranih prodajalnah, lahko uvede omejitev jakosti, velikosti pakiranja in število prodanih enot.

Upoštevaje definicije farmakovigilance se zdi logično, da bodo kot zdravila z ugodnimi razmerjem med tveganjem in koristjo ter sprejemljivim farmakovigilančnim in toksikovigilančnim profilom lahko opredeljena le zdravila, ki ne bodo imela neželenih, še zlasti pa ne resnih neželenih učinkov, vendar pa tekom druge obravnave predloga zakona niso bili podprti predlogi dopolnil zakona, s katerimi bi natančneje določili kriterije sprejemljivosti farmakovilančnega in toksikovilančnega profila, kar je tehten razlog za nadaljnjo zaskrbljenost in posebno odgovornost predlagatelja.

Zato po našem mnenju obstaja možnost, da bodo tako v prihodnje na policah specializiranih prodajaln tudi zdravila, ki imajo znane neželene stranske učinke, medsebojne učinke z drugimi zdravili, hrano in prehranskimi dopolnili ter znane kontraindikacije ali celo, da bodo na taistih policah na voljo zdravila, ki imajo dokazane resne neželene učinke in torej lahko povzročajo reakcije, ki imajo za posledico neposredno življenjsko ogroženost, zahtevajo stacionarno bolnišnično obravnavo ali imajo za posledico dolgotrajno ali izrazito nezmožnost, nesposobnost ali prirojeno anomalijo.


  Nova poizvedba      Pripombe      Na vrh strani


Strežnik Inštituta za slov. jezik Fr. Ramovša ZRC SAZU Iskalnik: NEVA