Tu je vprašanje akreditiranih laboratorijev. Doslej je bilo tako, da je zdravstvena inšpekcija vprašljive ali sumljive izdelke dala pač nekemu laboratoriju v pregled. Odslej naprej naj bi jih dajala samo akreditiranim, torej tistim, ki jih vnaprej pooblasti jim na nek način da koncesijo, z njimi sklene dogovor, pogodbo, določi cene in podobno.