Moje izkušnje iz treh let, odkar vodim urad za zdravila, so naslednje. Mi registriramo izdelovalce zdravil, prej sem pojasnila, da je izdelovalec tisti, ki izdela zdravilo in odgovarja za njegovo kvaliteto in ugotovili smo, da imamo na trgu zdravilo, ki ga ni izdelal izdelovalec, katerega dokumentacijo imamo v arhivu. To je prvi primer.