Potem, vodenje registra. Medicinski pripomočki prvega razreda so enostavni pripomočki, za katere lahko proizvajalec sam da izjavo o skladnosti in ne podležejo nobenim drugim testnim poročilom in pa certifikacijskim organom. Vendar nekje v državi mora biti seznam tudi teh izdelkov in izdelovalcev in pristojnost urada za zdravila v predlogu novega zakona je samo v tem, da vodi register izdelovalcev, register dobaviteljev, torej uvoznikov in pa register izdelkov, ki so notificirani pri uradu za zdravila neregistrirani.