Opozorili so predvsem na stroge evropske predpise, za katere bo morala naša farmacevtska industrija nameniti velika finančna sredstva ter s tem prisilila naše proizvajalce, da bodo morali dopolnjevati dokumentacijo za stara zdravila, ki pri nas nimajo negativnih stranskih učinkov.
Glede uskladitve naše zakonodaje z evropsko so člani predlagali podaljšan enoletni rok ter pozvali vlado, da dodatno preuči medsebojno skladnost sedaj veljavne zakonodaje s predlaganim zakonom in v zvezi s tem ponovno preuči in predloži ustrezno rešitev k 15. in 126. členu.
V zvezi s pripombo k 119. členu je predstavnica vlade pojasnila, da je zakon o zdravilih krovni zakon in da bo posamezna področja možno urediti s podzakonskimi akti.