Člani odbora so v razpravi podprli cilje in namen predloga zakona o zdravilih in medicinskih pripomočkih ter tudi podprli sprejemanje zakona po hitrem postopku.
Opozorili so predvsem na stroge evropske predpise, za katere bo morala naša farmacevtska industrija nameniti velika finančna sredstva ter s tem prisilila naše proizvajalce, da bodo morali dopolnjevati dokumentacijo za stara zdravila, ki pri nas nimajo negativnih stranskih učinkov.
Glede uskladitve naše zakonodaje z evropsko so člani predlagali podaljšan enoletni rok ter pozvali vlado, da dodatno preuči medsebojno skladnost sedaj veljavne zakonodaje s predlaganim zakonom in v zvezi s tem ponovno preuči in predloži ustrezno rešitev k 15. in 126. členu.