nova beseda
iz Slovenije
DELO, leto 2005, poved v sobesedilu:
Proizvajalci zdravil morajo sicer po predpisih na predklinični stopnji raziskovanja zdravil opraviti vse predpisane preizkuse teratogenosti in embriotoksičnosti, se pravi morebitnega škodljivega delovanja v embrionalnem razvoju na živalih, vendar rezultati teh raziskav ne dajejo zanesljivih odgovorov na vprašanja o škodljivih učinkih zdravil pri ljudeh, na katerih tovrstnih raziskav seveda ni mogoče opravljati. Poleg tega so rezultati epidemioloških raziskav pri preučevanju posameznih kliničnih primerov najpogosteje predstavljeni v obliki, ki je za zdravnika le malo uporabna, še zlasti tedaj, ko je treba v posameznem primeru hitro presoditi koristnost ali škodljivost določenega zdravila za bolnico.
»Čeprav se povečujejo količina informacij o uporabi posameznih zdravil v nosečnosti in nadzorovane klinične farmakološke raziskave, se podatki o škodljivih učinkih na plod zbirajo iz opisov posameznih kliničnih primerov, z retrospektivno
zastavljenimi raziskavami po načelu 'primer-kontrola' o jemanju zdravil med nosečnostjo in seveda z raziskavami na živalih.
Nova poizvedba
Pripombe
Na vrh strani