kromosoms* (144)

inženiringa, genska oziroma	kromosomska	odprava možne dednosti	D
stopinj kristalizirajo in	kromosomska	struktura se tako pokvari	D
razumevanje, kako se razvija »	kromosomska	nestabilnost« v rakavih	D
ne more trditi, da ista	kromosomska	področja vplivajo tudi	D
bolezen, ampak stanje,	kromosomska	motnja, ki povzroča motnje	D
pa vedo, kdaj in kako	kromosomska	napaka nastane.A vnaprej	D
preiskanih vzorcev pokazalo	kromosomska	odstopanja.Benčina pa	D
razlagami pa so slabša	kromosomska	aberacija, zastrupitev	P
prispeva k tveganju."	Kromosomska	nepravilnost Pri nosečnicah	P
sindromom, ali pa je v družini	kromosomska	nededna bolezen in jo	P
najpogostejša genetska (	kromosomska)	nepravilnost.Ljudje z	P
dveh kromosomov tri. Ta	kromosomska	sprememba nastane naključno	P
sindrom, najpogostejša	kromosomska	nepravilnost pri živorojenem	P
odstotkih splava ni povzročila	kromosomska	napaka, eden od vzrokov	P
estetiko, znanje, tekste,	kromosomske	zapise, ... Fizika in metafizika	B
vse tekstovne zapise,	kromosomske	zapise, ki opredeljujejo	B
življenjskih oblik, do "	kromosomske	anarhije", kot pravi Lacan	C
reproduciranje celotne	kromosomske	sheme.»Vzorec DNK, ki	D
poklice že danes opravljajo	kromosomske	preiskave, na primer za	D
precej dobro spozna na	kromosomske	zasnove, mitohondrijsko	D
starejša jajčeca razvijejo	kromosomske	nenormalnosti, je verjetnost	D
rastlin. Menijo, da so	kromosomske	spremembe rezultat pomanjkljivega	D
Tako lahko ugotovijo	kromosomske	nepravilnosti, tudi tisto	D
času njegovega delovanja	kromosomske	aberacije niso bile zaznane	D
zaposleni pa dokazuje tudi	kromosomske	aberacije.Za medije noče	D
Največkrat se pojavljajo	kromosomske,	srčno-žilne, mišično-skeletne	D
poguma. »Pri razpolovitvi	kromosomske	garniture ali kasnejši	D
lahko odkrijejo morebitne	kromosomske	napake), za amniocentezo	D
zelo zanesljivo odkrijejo	kromosomske	napake), in za kariotipizacijo	D
skulpture, DNA-portreti,	kromosomske	slike, ki pa, trdi Hauser	D
metode odkrivajo različne	kromosomske	nepravilnosti oziroma	D
odstotkih genetiki odkrijejo	kromosomske	nepravilnosti, pri dveh	D
petintridesetem letu se tveganje za	kromosomske	nepravilnosti pri tedaj	D
bolje razumemo določene	kromosomske	nepravilnosti in razvoj	D
odstotkov preiskanih vzorcev	kromosomske	aberacije. Vili Einspieler	D
in drugi spolni znaki,	kromosomske	in hormonske kombinacije	D
razvoj spolnih organov (	kromosomske	in genitalne anomalije	D
starosti že zelo pogoste	kromosomske	nepravilnosti, do katerih	D
poveže z enoverižnim koncem	kromosomske	DNK, proteinski del pa	D
skupine. V prvo sodijo	kromosomske	in genske napake.Drugo	D
8, njegove funkcije in	kromosomske	strukture) bo omenjeno	D
raziskovalci določili	kromosomske	dele, ki so povezani s	D
tudi verjetnost nastanka	kromosomske	nepravilnosti - Downovega	D
Zdravniki so ugotavljali	kromosomske	aderacije, kakršnih dotlej	G
prerazporejajo. Vedno imamo mi	kromosomske	pare. Eno garnituro kromosomov	G
izpostavljenih, imelo	kromosomske	"agracije".Kromosomske	G
kromosomske "agracije".	Kromosomske	napake pa poškodujejo	G
metodo ugotovijo morebitne	kromosomske	nepravilnosti zarodka	P
naštetega bolniku opravijo še	kromosomske	preiskave in določijo	P
metodo ugotovijo morebitne	kromosomske	nepravilnosti zarodka	P
B-KLL opisane različne	kromosomske	nepravilnosti.Najpogosteje	P
testosterona zaradi prirojene	kromosomske	motnje (ta prizadene približno	P
preiskave za prisotnost	kromosomske	napake pri otroku.Nosečnost	P
Downov sindrom je bolezen	kromosomske	nepravilnosti, ki so jo	P
Druge težave izvirajo iz	kromosomske	zasnove: ženske lahko	P
tkivo zarodkov in iskali	kromosomske	napake, najpoglavitnejše	P
splavov se ni zgodilo zaradi	kromosomske	napake, torej je razlog	P
downov sindrom in druge	kromosomske	napake.Več je amniocentez	P
mogoče odkriti to in druge	kromosomske	nepravilnosti, na intrauterino	P
krvno sliko in vzdržljive	kromosomske	receptorje. Miha Fras	P
preverijo, ali ima kakšne	kromosomske	nepravilnosti.Genetska	P
očetov imajo pogosteje	kromosomske	napake, vendar tveganje	P
enakih ljudi iz istega	kromosomskega	sistema. Ugotovila sva	B
ima moško kombinacijo	kromosomskega	para.To je povzročilo	D
združita dve različni vrsti	kromosomskega	materiala.Ko razmišljam	D
lahko zgodilo, da bi iz	kromosomskega	niza zdaj živečega človeka	D
Potem ko ni opravila	kromosomskega	testa, je spremenila spol	P
možno izločiti polovico	kromosomskega	para v njih, in sicer	P
katerih sta obe polovici	kromosomskega	para izvirali iz prednikov	P
imajo zaradi nenavadnega	kromosomskega	zapisa homoseksualna nagnjenja	P
Iksionovega hrošča sluzarja in	kromosomskem	uravnovešanju otrok iz	A
mutacije in modifikacije v	kromosomskem	sistemu ter verjetno tudi	B
genskimi označevalci na	kromosomskem	območju Xq28. Mnogi	D
Fizika in metafizika 95	Kromosomski	zapis je izrazna vrednota	B
je vzrok za obolenje na	kromosomski	ravni, le v približno	D
živali, to pomeni celoten	kromosomski	niz, potem bo kloniranje	D
fiksirani spol in ima xx	kromosomski	par, dva identična kromosoma	D
Je naraven, anatomski,	kromosomski	ali hormonski? Avtoričina	D
dodaja, da so bili vsi	kromosomski	testi na njegovih otrocih	D
dobijo podatek o morebitni	kromosomski	nepravilnosti.V statistikah	D
ki so bili kljub svoji	kromosomski	zasnovi XY v resnici nepopolno	D
kasneje prenese le hčerka. Y	kromosomski	genom pa se prenaša le	D
fizične dejavnosti na	kromosomski	ravni Telomeri so deli	D
se je kmalu pridružil “	kromosomski	Adam Y”, analogno praoče	P
Celici tako ostane le en	kromosomski	komplet, podobno kot jajčecem	P
vrednot (vsebin, glasbe,	kromosomskih	zapisov, ...) na splošno	B
obstaja tudi vrsta vmesnih	kromosomskih	permutacij (če primerov	C
sprememb celičnega cikla in	kromosomskih	nestabilnosti pri rakastih	D
opozorila, da se nevarnost	kromosomskih	nenormalnosti na zarodku	D
laboratorij za ugotavljanje	kromosomskih	aberacij in oftalmološka	D
pomen. Poznejša odkritja	kromosomskih	osnov nasledstva in zakonov	D
znanosti. Poznejša odkritja	kromosomskih	osnov nasledstva in zakonov	D
kazalo tudi v znatnih	kromosomskih	aberacijah in poznejšem	D
pristop, ki igra na vlogo	kromosomskih	struktur, imenovanih telomeri	D
zaključki velike študije ΄»	kromosomskih	ur΄« pri ljudeh.Tim Spector	D
genov na majhnem številu	kromosomskih	odsekov, ki naj bi imeli	D
Doslej niso ugotovili	kromosomskih	sprememb DOLENJA VAS	D
etologiji, o metodi BLUP,	kromosomskih	aberacijah in drugih.	D

(leva okolica   beseda(e)   desna okolica   kratice avtorjev   kratice naslovov   (vse oznake)   št. povedi)

  Nova poizvedba      Pripombe      Na vrh strani